Marda tal-Assi Doppju Protestiku
| Isem tal-prodott | Marda tal-Assi Doppju Protestiku |
| Oġġett NO. | 1F41 (isfar) |
| Kulur | Beige |
| Firxa Daqs | 21-29 ċm |
| Piż tal-prodott | 280-460g |
| Firxa tat-tagħbija | 100-110kg |
| Materjal | Polyurethane |
| Karatteristiċi ewlenin | 1. Funzjoni konġunta ta 'l-għaksa biex tiżgura li s-sieq u l-art jiġu kkuntattjati b'mod ugwali u sikur 2. Speċjalment utli għal persuni amputati 'l fuq mill-irkoppa. 3. Ittejjeb l-aċċettazzjoni tal-utent billi tissimula d-dehra naturali tas-sieq. |
Profil tal-Kumpanija
.Tip tan-Negozju: Manifattur
.Prodotti ewlenin: Partijiet prostetiċi, partijiet ortotiċi
.Esperjenza: Aktar minn 15-il sena.
.Sistema ta 'ġestjoni ：ISO 13485
.Location:Shijiazhuang, Hebei, iċ-Ċina.
- Passi tal-ipproċessar:
Disinn tat-tpinġijiet—Għamla tal-moffa—Ikkastjar ta' preċiżjoni—Machine CNC—Illustrar—Finishing tal-wiċċ—Assemblea—Spezzjoni tal-Kwalità—Ippakkjar—Stock—Kunsinna
- Ċertifikat:
Ċertifikat ta' Manifattura ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Applikazzjonijiet:
Għall-proteżi;Għal ortotiċi;Għal parapleġija;Għal AFO brace;Għal KAFO Brace
- Ħlas u Kunsinna
.Metodu tal-Ħlas: T/T, Western Union, L/C
.Kunsinna Tiem: fi żmien 3-5 ijiem wara li tirċievi l-ħlas.
㈠Tindif
⒈ Naddaf il-prodott b'ċarruta ratba u niedja.
⒉ Nixxef il-prodott b'ċarruta ratba.
⒊ Ħalliha tinxef bl-arja sabiex tneħħi l-umdità residwa.
㈡Manutenzjoni
⒈A spezzjoni viżwali u test funzjonali tal-komponenti prostetiċi għandhom jitwettqu wara l-ewwel 30 jum ta 'użu.
⒉Spezzjona l-proteżi kollha għal xedd waqt konsultazzjonijiet normali.
⒊Kondotta spezzjonijiet annwali tas-sigurtà.
ATTENZJONI
Nuqqas li jsegwi l-istruzzjonijiet tal-manutenzjoni
Riskju ta' korrimenti minħabba bidliet jew telf ta' funzjonalità u ħsara lill-prodott
⒈ Osserva l-istruzzjonijiet ta 'manutenzjoni li ġejjin.
㈢Responsabbiltà
Il-manifattur jassumi responsabbiltà biss jekk il-prodott jintuża skont id-deskrizzjonijiet u l-istruzzjonijiet ipprovduti f'dan id-dokument. prodott.
㈣Konformità CE
Dan il-prodott jissodisfa r-rekwiżiti tad-Direttiva Ewropea 93/42/KEE għal apparati mediċi.Dan il-prodott ġie kklassifikat bħala apparat ta’ klassi I skont il-kriterji ta’ klassifikazzjoni deskritti fl-Anness IX tad-direttiva. Għalhekk id-dikjarazzjoni ta’ konformità inħolqot mill- manifattur b'responsabbiltà unika skont l-Anness VLL tad-direttiva.
㈤Garanzija
Il-manifattur jiggarantixxi dan l-apparat mid-data tax-xiri. Il-garanzija tkopri difetti li jistgħu jiġu ppruvati li huma riżultat dirett ta 'difetti fil-materjal, produzzjoni jew kostruzzjoni u li huma rrappurtati lill-manifattur fil-perjodu ta' garanzija.
Aktar informazzjoni dwar it-termini u l-kundizzjonijiet tal-garanzija tista’ tinkiseb mill-kumpanija tad-distribuzzjoni kompetenti tal-manifattur.
