Riġel Protestiku Impjanti Artifiċjali Sieq tal-Polyurethane Prevenzjoni Żliq Sieq Sach Protestika

Deskrizzjoni qasira:

Karatteristiċi ewlenin: Ħfief, Dehra sabiħa u bla xkiel, Prevenzjoni taż-żlieq, żraben tal-bajja, flip-flops jistgħu jintlibsu


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Riġel Protestiku Impjanti Artifiċjali Sieq tal-Polyurethane Prevenzjoni Żliq Sieq Sach Protestika

1636437181(1)

1. Profil tal-Kumpanija

.Tip ta 'Negozju: Manifattur / Fabbrika

.Prodotti ewlenin: Partijiet prostetiċi, partijiet ortotiċi

.Esperjenza: Aktar minn 15-il sena.

.Sistema ta 'ġestjoni: ISO 13485

.Location:Shijiazhuang, Hebei, iċ-Ċina

2.Ċertifikat:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II ċertifikat tal-manifattura

3.Packing & vjeġġ:

.Il-prodotti l-ewwelnett f'borża kontra x-xokk, imbagħad imqiegħda f'kartuna żgħira, imbagħad imqiegħda f'kartuna ta 'dimensjoni normali, L-ippakkjar huwa adattat għall-vapur tal-baħar u tal-ajru.

.Piż tal-kartun tal-esportazzjoni: 20kgs.

.Dimensjoni tal-kartun tal-esportazzjoni:

45 * 35 * 39 ċm

90 * 45 * 35 ċm

.Port FOB:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Payment u Kunsinna

.Metodu tal-Ħlas: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Kunsinna Tiem: fi żmien 3-5 ijiem wara li tirċievi l-ħlas.

Tindif

⒈ Naddaf il-prodott b'ċarruta ratba u niedja.

⒉ Nixxef il-prodott b'ċarruta ratba.

⒊ Ħalliha tinxef bl-arja sabiex tneħħi l-umdità residwa.

Manutenzjoni

⒈A spezzjoni viżwali u test funzjonali tal-komponenti prostetiċi għandhom jitwettqu wara l-ewwel 30 jum ta 'użu.

⒉Spezzjona l-proteżi kollha għal xedd waqt konsultazzjonijiet normali.

⒊Kondotta spezzjonijiet annwali tas-sigurtà.

ATTENZJONI

Nuqqas li jsegwi l-istruzzjonijiet tal-manutenzjoni

Riskju ta' korrimenti minħabba bidliet jew telf ta' funzjonalità u ħsara lill-prodott

⒈ Osserva l-istruzzjonijiet ta 'manutenzjoni li ġejjin.

Responsabbiltà

Il-manifattur jassumi responsabbiltà biss jekk il-prodott jintuża skont id-deskrizzjonijiet u l-istruzzjonijiet ipprovduti f'dan id-dokument. prodott.

Konformità CE

Dan il-prodott jissodisfa r-rekwiżiti tad-Direttiva Ewropea 93/42/KEE għal apparati mediċi.Dan il-prodott ġie kklassifikat bħala apparat ta’ klassi I skont il-kriterji ta’ klassifikazzjoni deskritti fl-Anness IX tad-direttiva. Għalhekk id-dikjarazzjoni ta’ konformità inħolqot mill- manifattur b'responsabbiltà unika skont l-Anness VLL tad-direttiva.

Garanzija

Il-manifattur jiggarantixxi dan l-apparat mid-data tax-xiri. Il-garanzija tkopri difetti li jistgħu jiġu ppruvati li huma riżultat dirett ta 'difetti fil-materjal, produzzjoni jew kostruzzjoni u li huma rrappurtati lill-manifattur fil-perjodu ta' garanzija.

Aktar informazzjoni dwar it-termini u l-kundizzjonijiet tal-garanzija tista’ tinkiseb mill-kumpanija tad-distribuzzjoni kompetenti tal-manifattur.

 

 







  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Prodotti Relatati